讓專業人員告訴你使用細胞計數板時一定要注意哪些事

更新時間：2021-08-03

點擊次數：1800

細胞計數板是一種常用的細胞計數工具，醫學上常用來計數紅細胞、白細胞等而得名，也常用于計算一些細菌、真菌、酵母等微生物的數量，是一種常見的生物學工具。

細胞計數板的注意：

鏡檢計數室。因前一次清洗不到位，或者保存過程中存在污染，更或者因操作不當導致的計數室存在劃痕，若不及時清洗或更換，則會對后期實驗計數產生極大影響。所以，在每次使用血球計數板之前都需要加一步鏡檢計數室，如若在鏡檢時發現計數室有污物，則需按要求清洗并吹干后再進行實驗。

搖勻后取液。在吸出培養液進行計數之前，需輕輕震蕩試管，使菌體分布均勻，防止聚沉淀，從而提高計數的代表性和準確性。

先蓋血蓋片后加菌液。在菌懸液搖勻后，應先在血球計數板上蓋上血蓋片，再用滴管吸取少許菌懸液，從計數區中間平臺沿血蓋片的上邊緣滴入一小滴菌懸液，利用液體的表面張力一次性充滿計數區。若先加菌液再覆蓋血蓋片，則容易因為菌液加入過多，而導致血蓋片未與血球計數板支持柱接觸，血蓋片浮于菌液上方而導致最后計數偏大，同時會因為有氣泡產生而導致計數偏小。

靜置片刻再計數。靜置5min，待菌懸液不再漂浮流動，酵母菌全部沉降后再將血球計數板放到顯微鏡下進行計數。先在低倍鏡下找到需要觀察計數的大方格及中方格，將中方格移到視野中央，然后撥動轉換器移至高倍鏡進行計數。

高倍鏡下調亮度。低倍鏡下，用平面鏡和小光圈，可以清晰地看到血球計數板上的酵母菌。但是，撥動轉換器換到高倍鏡后，即使是用了平面鏡和最小光圈，視野里往往還是白茫茫一片，什么都看不見，這時候可以嘗試操作遮光器上的金屬遮光片進行遮光處理。因為活的酵母菌和培養液的折光率相近，所以要在高倍鏡下將視野調得暗一些。

掌握計數原則。一般選擇觀察的菌液濃度控制在每個小方格內有4或5個菌體為宜，若其濃度太高，可適當稀釋；并采用“計上不計下，計左不計右”的計數原則。

返回列表

聯系地址
廣州市黃埔區中汭-鉅富產業港A棟17樓
聯系郵箱
18124609201@163.com
聯系電話
020-31609340
聯系QQ

快速導航

產品中心公司簡介企業文化公司新聞技術文章聯系方式地圖導航在線留言

關注公眾號

技術支持：化工儀器網管理登陸 sitemap.xml